• >
  • Публикации
  • >
  • ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГОРТАНИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ХРОНИЧЕСКОМ ЛАРИНГИТЕ

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГОРТАНИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ХРОНИЧЕСКОМ ЛАРИНГИТЕ

  • Авторы:Самиева Гульноза Уткуровна, Бахранова Малика Шавкатовна
  • Дата публикации:September 24, 2026
  • Тип:
  • DOI: 10.64156/mju.9724
  • Том / № Выпуска:Том 1 №5 (2026)

Аннотация

Аннотация: В работе представлены результаты иммуногистохимического (ИГХ) исследования состояния иммунных компонентов и пролиферативной активности слизистой оболочки гортани при экспериментальном хроническом ларингите у кроликов. Изучена экспрессия маркера Т-лимфоцитов CD3, маркера В-лимфоцитов CD20 и функционального маркера клеточной подвижности, пролиферации и ремоделирования тканей CD168 (RHAMM) в различные сроки эксперимента (2, 3, 4 и 6 месяцев).Установлено, что во всех сроках наблюдения экспрессия исследуемых маркеров в группе хронического ларингита была статистически достоверно выше, чем в контрольной группе (р<0,05–0,001). Максимальные значения экспрессии CD3 (71,3±5,35‰), CD20 (44,3±3,19‰) и CD168 (65,6±4,0‰) зафиксированы на 3-м месяце эксперимента, после чего отмечалось умеренное снижение показателей к 4-му и 6-му месяцам при сохранении их значительного превышения над контрольными значениями.Полученные данные подтверждают активацию клеточного и гуморального звеньев иммунитета, а также усиление репаративно-пролиферативных процессов в слизистой оболочке гортани на фоне хронического воспаления.

Ключевые слова: хронический ларингит, гортань, иммуногистохимия, CD3, CD20, CD168, RHAMM, Т-лимфоциты, В-лимфоциты, ремоделирование.

Annotatsiya: Tadqiqot ishida quyonlarda eksperimental surunkali laringitda hiqildoq shilliq qavatining proliferativ faolligi va immun komponentlar holatini immunogistokimyoviy (IGK) tekshirish natijalari keltirilgan. Tajribaning turli muddatlarida (2, 3, 4 va 6 oy) T-limfotsitlar markeri CD3, V-limfotsitlar markeri CD20 va hujayra harakatchanligi, to‘qimalar proliferatsiyasi va remodellanishining funksional markeri CD168 (RHAMM) ekspressiyasi o‘rganildi.Kuzatuvning barcha muddatlarida surunkali laringit guruhida o‘rganilayotgan markerlarning ekspressiyasi nazorat guruhiga qaraganda statistik jihatdan sezilarli darajada yuqori ekanligi aniqlandi (r<0,05–0,001). CD3 (71,3±5,35‰), CD20 (44,3±3,19‰) va CD168 (65,6±4,0‰) ekspressiyasining maksimal qiymatlari tajribaning 3-oyida qayd etildi, shundan so‘ng 4- va 6-oylarga kelib ko‘rsatkichlarning o‘rtacha pasayishi kuzatildi, ularning nazorat qiymatlaridan sezilarli darajada yuqoriligi saqlanib qoldi.Olingan ma’lumotlar immunitetning hujayraviy va gumoral bo‘g‘inlarining faollashuvini, shuningdek, surunkali yallig‘lanish fonida hiqildoq shilliq qavatida reparativ-proliferativ jarayonlarning kuchayishini tasdiqlaydi.

Kalit so’zlar: surunkali laringit, hiqildoq, immunogistokimyo, CD3, CD20, CD168, RHAMM, T-limfotsitlar, B-limfotsitlar, remodellanish.

Abstract: The paper presents the results of an immunohistochemical (IHC) study of the state of immune components and proliferative activity of the laryngeal mucosa in experimental chronic laryngitis in rabbits. The expression of the T-lymphocyte marker CD3, the B-lymphocyte marker CD20, and the functional marker of cellular motility, proliferation, and tissue remodeling CD168 (RHAMM) was studied at various stages of the experiment (2, 3, 4, and 6 months).It was found that at all observation periods, the expression of the studied markers in the chronic laryngitis group was statistically significantly higher than in the control group (p < 0.05–0.001). Maximum expression values ​​for CD3 (71.3±5.35‰), CD20 (44.3±3.19‰), and CD168 (65.6±4.0‰) were recorded in the third month of the experiment, followed by a moderate decrease in these values ​​by the fourth and sixth months, while maintaining a significant excess over control values.The data obtained confirm the activation of cellular and humoral immunity, as well as enhanced reparative and proliferative processes in the laryngeal mucosa against the background of chronic inflammation.

Key words: chronic laryngitis, larynx, immunohistochemistry, CD3, CD20, CD168, RHAMM, T-lymphocytes, B-lymphocytes, remodeling.

51

References

  1. 1. Самиева Г. У., Бахранова М. Ш. Морфофункциональный полиморфизм слизистой оболочки при хроническом ларингите // Проблемы биологии и медицины (Biologiya va tibbiyot muammolari). – 2024. – № 2 (152). – С. 360–363.
  2. 2. Самиева Г. У., Бахранова М. Ш., Исомадинова Л. К., Собирова Ш. Б. Морфофункциональные особенности изменения слизистой оболочки гортани при хроническом ларингите // O‘zbekiston tibbiyot jurnali. – 2025. – № 2. – С. 41–47.
  3. 3. Assmann V., Gillett C. E., Poulsom R. et al. The pattern of expression of the microtubule-binding protein RHAMM/IHABP in mammary carcinoma suggests a role in the invasive behaviour of tumour cells // Journal of Pathology. – 2001. – Vol. 195. – P. 191–196.
  4. 4. Bakhranova M. Sh. Pathophysiological Mechanisms of Morphofunctional Polymorphism of the Laryngeal Mucosa in Chronic Laryngitis // International Journal of Medical Sciences. – 2025. – Vol. 5, No. 12.
  5. 5. Berdiaki A., Thrapsanioti L.-N., Giatagana E.-M. et al. RHAMM/hyaluronan inhibit β-catenin degradation, enhance downstream signaling, and facilitate fibrosarcoma cell growth // Molecular Biology Reports. – 2023. – Vol. 50. – P. 8937–8947.
  6. 6. Fujisawa S., Takagi K., Yamaguchi-Tanaka M. et al. Receptor for Hyaluronan Mediated Motility (RHAMM)/Hyaluronan Axis in Breast Cancer Chemoresistance // Cancers. – 2024. – Vol. 16, No. 21. – P. 3600.
  7. 7. Gao S., Li M., Kang M. et al. Identification and validation of Osteopontin and receptor for hyaluronan-mediated motility (RHAMM, CD168) for potential immunotherapeutic significance in lung squamous cell carcinoma // International Immunopharmacology. – 2022. – Vol. 107. – 108715.
  8. 8. Jetté M. E. et al. Toward an Understanding of the Pathophysiology of Chronic Laryngitis // PubMed-indexed review.
  9. 9. Karamitopoulou E., Zlobec I., Panayiotides I. et al. Systematic analysis of proteins from different signaling pathways in the tumor center and the invasive front of colorectal cancer // Human Pathology. – 2011. – Vol. 42. – P. 1888–1896.
  10. 10. Rajcani J., Kajo K., Adamkov M. et al. Immunohistochemical characterization of urothelial carcinoma // Bratislavské lekárske listy. – 2013. – Vol. 114, No. 8. – P. 431–438.
  11. 11. Samieva G. U., Bakhranova M. Sh., Bakiev Sh. Sh. Morphofunctional Polymorphism of the Mucosa in Chronic Laringitis // The American Journal of Medical Sciences and Pharmaceutical Research. – 2024. – Vol. 6, Issue 2. – P. 83–87.
  12. 12. Samieva G. U., Sobirova Sh. B., Bakhranova M. Sh. Structural Remodulation and Morphometric Analysis of Tracheal Wall Elements in Its Aseptic Inflammation // Проблемы биологии и медицины (Biologiya va tibbiyot muammolari). – 2025. – № 1 (158). – P. 244–249.
  13. 13. Shigeishi H., Biddle A., Gammon L. et al. Maintenance of stem cell self-renewal in head and neck cancers requires actions of GSK3β influenced by CD44 and RHAMM // Stem Cells. – 2013. – Vol. 31. – P. 2073–2083.
  14. 14. Telmer P. G., Tolg C., McCarthy J. B., Turley E. A. How does a protein with dual mitotic spindle and extracellular matrix receptor functions affect tumor susceptibility and progression? // Communicative & Integrative Biology. – 2011. – Vol. 4. – P. 182–185.
  15. 15. Verma S. P. et al. Identification and Management of Chronic Laryngitis // Otolaryngologic Clinics of North America. – 2019.
Show All References
Статистика публикации
  • Скачано:2
  • Просмотрено:51
  • References15
Скачать файлОткрыть PDF в браузере
Поделиться
Похожие публикации

КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТРОПОМЕТРИИ И БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ИМПЕДАНСНОГО АНАЛИЗА

ЮРАК ИШЕМИК КАСАЛЛИГИДА ҚЎЛЛАНИЛАДИГАН ДОРИ ВОСИТАЛАРИНИНГ САМАРАДОРЛИГИ КЎРСАТКИЧЛАРИНИ БАҲОЛАШ

МЕТАБОЛИК СИНДРОМ ОҚИБАТИДА ЮРАК-ҚОН ТОМИР КАСАЛЛИКЛАРИ РИВОЖЛАНИШИДА ЛЕПТИН РЕЦЕПТОРИ ГЕНИ (LEPR, Q223R, RS1137101) ПОЛИМОРФИЗМИНИНГ АҲАМИЯТИ