СYP2C19 ГЕНИНИНГ ФАРМАКОТЕРАПИЯНИ КЕКСА ЁШДАГИ БЕМОРЛАРДА ИНДИВИДУАЛЛАШТИРИШ ХУСУСИЯТЛАРИ
- Авторы:Адилова Икбол Гафуритдиновна
- Дата публикации:January 16, 2026
- Тип:Статья
- DOI: 10.64156/mju.8827 Скопировано
- Том / № Выпуска:Том 1 №1 (2026)
Аннотация
Клопидогрелга резистентлик хавфининг клиник ва фармакогенетик омиллари 12 ой давомида кузатилган 189 та кекса ёшдаги беморда таҳлил қилинди. Клопидогрелга резистентлик ривожланиш юрак ишемик касаллиги(ЮИК), метаболик синдромли (МС) ва CYP2C19 гени билан богликлиги курсатилди. Жумладан, loss—of—function (LOF) аллелларга эга (*2/*2, *2/*17, *3/*3) беморлар орасида резистентлик даражаси юкори эканлиги кайд этилди.
Калит сузлар: клопидогрелга резистентлик, метаболик синдром, генотиплар CYP2C19 ретсепторлари, ген полиморфизми.
Клинико-фармакогенетические факторы риска и влияние резистентности к клопидогрелю проанализированы у 189 пациентов пожилого возраста, наблюдавшихся в течение 12 месяцев. Показано, что развитие резистентности к клопидогрелю связано с ишемической болезнью сердца, метаболическим синдромом и геном CYP2C19. В частности, отмечался высокий уровень резистентности среди пациентов с аллелями loss—of—function (LOF) (*2/*2, *2/*17, *3/*3).
Ключевые слова: резистентность к клопидогрелю, метаболический синдром, генотипы, рецепторы CYP2C19, полиморфизм гена.
Clinical and pharmacogenetic risk factors, as well as the influence of clopidogrel resistance, were analyzed in 189 elderly patients observed for 12 months. It has been shown that the development of clopidogrel resistance is associated with coronary heart disease, metabolic syndrome, and the CYP2C19 gene. In particular, a high level of resistance was noted among patients with loss-of-function (LOF) alleles (*2/*2, *2/*17, *3/*3).
Keywords: resistance to clopidogrel, metabolic syndrome, genotypes, CYP2C19 receptor, gene polymorphism.
References
- 1. Денисенко Н.П., Сычев Д.А., Сизова Ж.М., Рожков А.В., Кондрашов А.В. Влияние полиморфизмов CYP2C19 на эффективность тройной эрадикационной терапии на основе ИПП у пациентов-славян с язвенной болезнью: метаанализ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2016;135(11):11-16.
- 2. Мирзаев К.Б., Сычев Д.А., Андреев Д.А. Генетические основы резистентности к клопидогрелю: современное состояние проблемы. Российский кардиологический журнал. 2015г. № 10 (126). 92–98.
- 3. Очилов А.К., Мусаева Д.М. Особенности гена CYP2C19 для индивидуализиции фармакотерапии. Новый день в медицине. 2020;1(29):65-68.
- 4. Сулимов В.А., Мороз Е.В. Резистентность к антитромбоцитарным препаратам у больных ишемической болезнью сердца. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2012г. №6..71–77.
- 5. Перфилова К.М., Бутина Т.Ю., Неумоина Н.В., Шутова И.В., и др. Полиморфизм гена CYP2C19 при впервые выявленной и персистирующей хеликобактерной инфекции. В книге: Инфекционные болезни в современном мире: эволюция, текущие и будущие угрозы. Москва, 2023. 173-174.
- 6. Прикладная фармакогенетика: Монография. Под ред. Д.А. Сычева. М. Тверь: ООО «Издательство «Триада»; 2021.
- 7. Lima J.J., Thomas C.D., Barbarino J. et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C19 and Proton Pump Inhibitor Dosing. Clin Pharmacol Ther. 2021;109(6):1417-1423.
- 8. Sibbing D, Gebhard D, Koch W, Braun S, Stegherr J, Morath T, et al. Isolated and interactive impact of common CYP2C19 genetic variants on the antiplatelet effect of chronic clopidogrel therapy. J Thromb Haemost. 2010;8(8):1685-1693.
- 9. Gawrońska-Szklarz B, Adamiak-Giera U, Wyska E, Kurzawski M, Gornik W, Kaldonska M, et al. CYP2C19 polymorphism affects single-dose pharmacokinetics of oral pantoprazole in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol. 2012;68(9):1267-1274.
- 10. Qiao H.L., Hu Y.R., et al. Pharmacokinetics of three proton pump inhibitors in Chinese subjects in relation to the CYP2C19 genotype. Eur J Clin Pharmacol. 2006;62(2):107-112.