ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ БЕЛКА KLOTHO ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ
- Авторы:Гадаева Нилуфар Абдигаффаровна, Туракулов Рустам Исматуллаевич
- Дата публикации:July 28, 2025
- Тип:Статья
- DOI: 10.64156/mju.8108 Скопировано
- Том / № Выпуска:№3_1_2025
Аннотация
Аннотация.
Цель исследования. Оценка диагностической значимости уровня белка KLOTHO при хронической болезни почек (ХБП) различной этиологии, включая анализ его корреляции со стадиями заболевания, маркерами фиброза и воспаления.
Материалы и методы. Проведено обследование 120 пациентов с ХБП (диабетическая нефропатия, гипертонический нефросклероз, хронический гломерулонефрит) и 30 здоровых лиц (контрольная группа). Уровень растворимого KLOTHO определяли методом ELISA, дополнительно оценивали стандартные биохимические показатели (СКФ, креатинин, фосфорно-кальциевый обмен). Статистический анализ выполнен с использованием SPSS 26.0.
Заключение. Снижение уровня KLOTHO коррелирует с прогрессированием ХБП и выраженностью фиброза, что подтверждает его ценность как раннего диагностического и прогностического маркера. Наибольшее снижение отмечено при диабетической нефропатии, подчеркивая необходимость дальнейших исследований для разработки персонализированных подходов к терапии.
Ключевые слова: KLOTHO, хроническая болезнь почек, биомаркеры, фиброз почек, ранняя диагностика.
Abstract.
Objective. To evaluate the diagnostic significance of KLOTHO protein levels in chronic kidney disease (CKD) of various etiologies, including analysis of its correlation with disease stages, fibrosis markers, and inflammation.
Materials and methods. The study examined 120 patients with CKD (diabetic nephropathy, hypertensive nephrosclerosis, chronic glomerulonephritis) and 30 healthy individuals (control group). Soluble KLOTHO levels were determined by ELISA, with additional assessment of standard biochemical parameters (GFR, creatinine, calcium- phosphate metabolism). Statistical analysis was performed using SPSS 26.0.
Conclusion. Decreased KLOTHO levels correlate with CKD progression and severity of fibrosis, confirming its value as an early diagnostic and prognostic marker. The most
significant reduction was observed in diabetic nephropathy, highlighting the need for further research to develop personalized therapeutic approaches.
Keywords: KLOTHO, chronic kidney disease, biomarkers, renal fibrosis, early diagnosis.
Annotatsiya
Materiallar va usullar. 120 nafar surunkali buyrak kasalligi (SBK) bilan og’rigan bemor (diabetik nefropatiya, gipertonik nefroskleroz, surunkali glomerulonefrit) va 30 nafar sog’lom shaxs (nazorat guruhi) tekshirildi. Erituvchan KLOTHO darajasi ELISA usuli bilan aniqlangani, qo’shimcha ravishda standart biokimyoviy ko’rsatkichlar (SBF, kreatinin, fosfor- kalsiy almashinuv) baholandi. Statistik tahlil SPSS 26.0 dasturi yordamida amalga oshirildi.
Xulosa. KLOTHO darajasining pasayishi SBKning rivojlanishi va fibroz darajasi bilan bog’liqligi aniqlandi, bu uni erta diagnostika va prognoz markeri sifatida qimmatli qiladi. Diabetik nefropatiyada KLOTHO darajasining eng kuchli pasayishi kuzatilgani shu kasallikda shaxsiylashtirilgan terapiya usullarini ishlab chiqish uchun qo’shimcha tadqiqotlarning zarurligini ta’kidlaydi.
Kalit so’zlar: KLOTHO, surunkali buyrak kasalligi, biomarkerlar, buyrak fibrozi, erta diagnostika.
References
- 1. Kuro-o M., Matsumura Y., Aizawa H. et al. Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing // Nature. 1997. Vol. 390, № 6655. P. 45-51. DOI: 10.1038/36285
- 2. Hu M.C., Shi M., Zhang J. et al. Klotho deficiency causes vascular calcification in chronic kidney disease // Journal of the American Society of Nephrology. 2011. Vol. 22, № 1. P. 124-136. DOI: 10.1681/ASN.2009121311
- 3. Donate-Correa J., Martín-Núñez E., Mora-Fernández C. et al. Klotho in Cardiovascular Diseases: New Diagnostic and Therapeutic Implications // Current Cardiology Reviews. 2021. Vol. 17, № 2. P. 191-199. DOI: 10.2174/1573403X16666200729095238
- 4. Kuro-o M. The Klotho proteins in health and disease // Nature Reviews Nephrology. 2019. Vol. 15, № 1. P. 27-44. DOI: 10.1038/s41581-018-0078-3
- 5. Hu M.C., Shiizaki K., Kuro-o M. et al. Fibroblast growth factor 23 and Klotho: physiology and pathophysiology of an endocrine network of mineral metabolism // Annual Review of Physiology. 2013. Vol. 75. P. 503-533. DOI: 10.1146/annurev-physiol-030212- 183727
- 6. Yamamoto M., Clark J.D., Pastor J.V. et al. Regulation of oxidative stress by the anti-aging hormone klotho // Journal of Biological Chemistry. 2005. Vol. 280, № 45. P. 38029- 38034. DOI: 10.1074/jbc.M509039200
- 7. Moreno J.A., Izquierdo M.C., Sanchez-Niño M.D. et al. The inflammatory cytokines TWEAK and TNFα reduce renal klotho expression through NFκB // Journal of the American Society of Nephrology. 2011. Vol. 22, № 7. P. 1315-1325. DOI: 10.1681/ASN.2010101073
- 8. Mitani H., Ishizaka N., Aizawa T. et al. In vivo klotho gene transfer ameliorates angiotensin II-induced renal damage // Hypertension. 2002. Vol. 39, № 4. P. 838-843. DOI: 10.1161/hy0402.105718
- 9. Navarro-González J.F., Donate-Correa J., Muros de Fuentes M. et al. Reduced Klotho is associated with the presence and severity of coronary artery disease // Heart. 2014. Vol. 100, № 1. P. 34-40. DOI: 10.1136/heartjnl-2013-304746
- 10. Zhou H.J., Zeng C.Y., Yang T.T. et al. Lentiviral-mediated klotho up-regulation improves aging-related memory deficits and oxidative stress in senescence-accelerated mouse prone-8 mice // Life Sciences. 2018. Vol. 200. P. 56-62. DOI: 10.1016/j.lfs.2018.03.027