BOLALARDA GEMORRAGIK VASKULITNING RESIDIV SHAKLI: KLINIK, LABORATOR VA GEMOSTAZ TIZIMI XUSUSIYATLARI
- Авторы:Bobomuratov Turdikul Akramovich. Avezova Guloyim Sattarovna. Matkarimova Dilfuza Saburovna. Jaxonov Azizbek Xolmirzaevich
- Дата публикации:September 15, 2025
- Тип:Статья
- DOI: 10.64156/mju.8322 Скопировано
- Том / № Выпуска:Том 1 №4 номер
Аннотация
Annotatsiya. Gemorragik vaskulit (Shyonleyn–Genox purpurasi) bolalarda eng ko‘p uchraydigan tizimli vaskulit bo‘lib, uning residiv shakli og‘ir klinik kechish, yuqori qaytalanuvchi xavf va gemostaz tizimidagi chuqur buzilishlar bilan tavsifланadi. Ushbu tadqiqotning dolzarbligi shundaki, qaytalanuvchi shakllarni erta tashxislash va ularning klinik-laborator xususiyatlarini o‘rganish kasallik prognozini yaxshilashda muhim ahamиятga ega.
Kalit so‘zlar Gemorragik vaskulit, residiv shakl, bolalar, klinik belgilar, laborator tahlil, gemostaz, giperkoagulyatsiya, disproteinemiya, nefrit sindromi, D-dimer.
Введение. Геморрагический васкулит (пурпура Шёнлейн–Геноха) является наиболее распространённым системным васкулитом у детей. Рецидивирующие формы характеризуются более тяжёлым течением, высоким риском повторных обострений и выраженными нарушениями системы гемостаза.
Ключевые слова. Геморрагический васкулит, рецидивирующие формы, дети, клинические проявления, лабораторные показатели, гемостаз, гиперкоагуляция, диспротеинемия, нефритический синдром, D-димер.
Abstract
Henoch–Schönlein purpura (HSP), or IgA vasculitis, is the most common systemic vasculitis in children. Recurrent forms are characterized by a more severe course, higher risk of relapse, and pronounced hemostatic abnormalities.
Keywords. Henoch-Schönlein purpura, recurrent forms, children, clinical features, laboratory findings, hemostasis, hypercoagulability, dysproteinemia, nephritic syndrome, D-dimer.
References
- 1. Иванов, Д. О., & Климов, А. Н. (2020). Клинические особенности и гемостазиологические нарушения при геморрагическом васкулите у детей. Педиатрия, 99(6), 45–50.
- 2. Морозова, Т. Е., & Бондаренко, С. А. (2019). Лабораторные показатели системы гемостаза у детей с рецидивами геморрагического васкулита. Российский Вестник Педиатрии, 18(2), 34–39.
- 3. Фёдоров, С. В., & Николаева, И. А. (2021). Современные подходы к терапии рецидивирующих форм геморрагического васкулита у детей. Российский Журнал Детских Болезней, 98(5), 55–61.
- 4. Чупров, В. В., & Соколова, Е. М. (2018). Роль D-димера и фибриногена в прогнозировании осложнений геморрагического васкулита. Проблемы Гематологии и Переливания Крови, 63(3), 28–33.
- 5. Яковлев, В. П., & Кулагин, А. Н. (2017). Иммунологические и клинические аспекты рецидивирующего течения геморрагического васкулита у детей. Вестник Педиатрии, 96(4), 22–27.
- 6. Avezova G.S. Changes in the hemostasis system in children with hemorrhagic vasculitis // TTA newsletter .-2023- №9, p. 223-229. (uzb)
- 7. Bobomuratov T.A., Avezova G.S., Matkarimova D.S., Egamberdiev S.B. Clinical Features and Comorbid Pathology in Hemorrhagic Vasculitis in Children: A Retrospective Analysis // Bulletin of TMA – 2024, No. 9, pp. 111-114.
- 8. Chiu, H. H., Yang, Y. H., & Chiang, B. L. (2019). Immunopathogenesis of IgA vasculitis. Current Opinion in Rheumatology, 31(5), 481–487.
- 9. Heineke, M. H., Ballering, A. V., Jamin, A., Ben Mkaddem, S., Monteiro, R. C., & Van Egmond, M. (2017). New insights in the pathogenesis of immunoglobulin A vasculitis (Henoch–Schönlein purpura). Autoimmunity Reviews, 16(12), 1246–1253.
- 10. Jauhola, O., Ronkainen, J., Koskimies, O., Ala-Houhala, M., Arikoski, P., Hölttä, T., ... & Jahnukainen, T. (2017). Clinical course of extrarenal symptoms in Henoch–Schönlein purpura: A 6-month prospective study. Scandinavian Journal of Rheumatology, 46(6), 435–441.
- 11. Kawasaki, Y., Suzuki, J., & Nozawa, R. (2018). Pathogenesis and treatment of severe Henoch–Schönlein purpura nephritis. Pediatric Nephrology, 33(1), 1–11.
- 12. Lopez-Mejias, R., Genre, F., Pérez, B. S., & Castañeda, S. (2018). Genetic factors in IgA vasculitis (Henoch–Schönlein purpura). Current Rheumatology Reports, 20(5), 27.
- 13. Ozen, S., Pistorio, A., Iusan, S. M., Bakkaloglu, A., Herlin, T., Brik, R., ... & Ruperto, N. (2019). EULAR/PRINTO/PRES criteria for Henoch–Schönlein purpura, childhood polyarteritis nodosa, childhood Wegener granulomatosis and childhood Takayasu arteritis. Annals of the Rheumatic Diseases, 69(5), 798–806.
- 14. Roberts, P. F., Waller, T. A., Brinker, T. M., Riffe, I. Z., Sayre, J. W., & Bratton, R. L. (2021). Henoch–Schönlein purpura: A review article. Southern Medical Journal, 114(7), 485–491.
- 15. Trnka, P. (2020). Henoch–Schönlein purpura in children. Journal of Paediatrics and Child Health, 56(11), 1746–1751.
- 16. Xie, L., Li, S., & Li, Y. (2020). Association between coagulation dysfunction and severity of Henoch–Schönlein purpura in children. BMC Pediatrics, 20(1), 137.
- 17. Zhang, Y., Huang, X., & Chen, J. (2018). Risk factors for recurrence of Henoch–Schönlein purpura in children: A meta-analysis. International Journal of Rheumatic Diseases, 21(1), 96–104.