НЕЙРОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АУТОИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ ДЕТСКОМ ЦЕРЕБРАЛЬНОМ ПАРАЛИЧЕ
- Авторы:Шарипов Азизбек Толипович
- Дата публикации:September 15, 2025
- Тип:Статья
- DOI: 10.64156/mju.8338 Скопировано
- Том / № Выпуска:Том 1 №4 номер
Аннотация
Аннотация. Были изучены уровни естественных аутоантител к нейроспецифическим белкам у 110 больных с детским церебральным параличом (основная группа) сравнительно с контрольной группой практически здоровых детей соответствующего возраста. Дети с ДЦП демонстрируют значимое (×1,6–2,7) и клинически значимое повышение спектра нейроспецифических аутоантител, отражающее комбинированное аксонально-глиальное повреждение, демиелинизацию и нарушение работы ключевых нейромедиаторных систем. Эти данные усиливают концепцию аутоиммунного вклада в хронизацию и гетерогенность клинических проявлений ДЦП и обосновывают целесообразность включения данные ауто-АТ в комплексный биомаркерный панельный скрининг для стратификации пациентов по риску тяжёлых двигательных и когнитивных исходов и для ранней селекции кандидатов на иммунотерапию (в/в иммуноглобулин, плазмаферез, анти-B-клеточные препараты).
Ключевые слова: детский церебральный паралич, аутоантитела, нейроспецифические белки, иммунореактивность
Abstract. The levels of natural autoantibodies to neurospecific proteins were studied in 110 patients with cerebral palsy (the main group) compared to the control group of practically healthy children of the corresponding age. Children with cerebral palsy show a significant (× 1.6-2.7) and clinically significant increase in the spectrum of neurospecific autoantibodies, reflecting combined axonal-glial damage, demyelination and disruption of key neurotransmitter systems. These data strengthen the concept of an autoimmune contribution to the chronization and heterogeneity of clinical manifestations of cerebral palsy and justify the inclusion of auto-AT data in a comprehensive biomarker panel screening for stratifying patients by the risk of severe motor and cognitive outcomes and for early selection of candidates for immunotherapy (IV immunoglobulin, plasmapheresis, anti-B-cell drugs).
Keywords: cerebral palsy, autoantibodies, neurospecific proteins, immunoreactivity
Annotatsiya. Bolalar serebral falajiga chalingan 110 nafar bemorda (asosiy guruh) tegishli yoshdagi deyarli sogʻlom bolalarning nazorat guruhiga nisbatan neyrospetsifik oqsillarga tabiiy autoantitellar darajasi oʻrganildi. Miya falajiga chalingan bolalar asosiy neyromediator tizimlarining kombinatsiyalangan aksonal-glial shikastlanishi, demielinizatsiya va buzilishini aks ettiruvchi neyrospetsifik autoantitellar spektrining sezilarli darajada (1,6-2,7 ×) va klinik jihatdan sezilarli darajada oshganligini ko’rsatmoqda. Ushbu ma’lumotlar miya falajining klinik ko’rinishlarining xronizatsiyasi va geterogenligiga otoimmun hissa qo’shish kontseptsiyasini kuchaytiradi va og’ir harakat va kognitiv natijalar xavfi bo’yicha bemorlarni tabaqalash uchun kompleks biomarker panel skriningiga auto-AT ma’lumotlarini kiritish maqsadga muvofiqligini asoslaydi immunoterapiya (v/v immunoglobulin, plazmaferez, anti-B-hujayra preparatlari).
Kalit so’zlar: bolalar serebral falaji, avtoantitellar, neyrospetsifik oqsillar, immunoreaktivlik
References
- Алферова В., Гехт Б., Полетаев А.Б., Абросимова А.А., Беликова Л.П., Чумакова А.А., Николаева Т.Я., Гусев Е.И. Нейротропные естественные аутоантитела класса IgG в сыворотке крови больных с ишемическим инсультом // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. – 2008. – Т. 108, № 1. – С. 56-60.
- 2. Расулова Х.А., Азизова Р.Б. Естественные нейротропные аутоантитела в сыворотке крови больных, страдающих эпилепсией // Вестник РАМН. – 2014. – №5–6. – С. 111–115.
- 3. Уранова Н.А., Коломеец Н.С., Вихрева О.В., Зимина И.С., Рахманова В.И., Орловская Д.Д. Ультраструктурная патология миелиновых волокон в головном мозге при непрерывно текущей и приступообразной шизофрении. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017; 117(2): 104–9.
- 4. Arumugam T., Simeone D.M., Schmidt A.M., Logsdon C.D. S100P stimulates cell proliferation and survival via receptor for activated glycation products (RAGE) // J. Biol. Chem. – 2004. – Vol. 279 (7). – Р. 5059–5065.
- 5. Mohagheghi M., Alikhani M.Y., Taheri M., Eftekharian M.M. Determining the IgM and IgG antibodies titer against HSV1, HSV2 and CMV in the serum of schizophrenia patients. Hum. Antibodies. 2018; 26(2): 87–93. DOI: 10.3233/HAB-170325.
- 6. Tanaka T., Matsuda T., Hayes L.N., Yang S., Rodriguez K., Severance E.G. et al. Infection and inflammation in schizophrenia and bipolar disorder. Neurosci Res. 2017; 115: 59–63. DOI: 10.1016/j.neures.2016.11.002
- 7. Dietsche B., Kircher T., Falkenberg I. Structural brain changes in schizophrenia at different stages of the illness: a selective review of longitudinal magnetic resonance imaging studies. SAGE J. 2017; 51(5): 500–8. DOI: 10.1177/0004867417699473
- 8. Dickerson F., Jones-Brando L., Ford G., Genovese G., Stallings C., Origoni A. et al. Schizophrenia is associated with an aberrant immune response to Epstein — Barr virus. Schizophr. Bull. 2019; 45(5): 1112–19. DOI: 10.1093/schbul/sby164