ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ IL17A rs2275913 (G-197A) и IL6 rs1800795 (C-174G) У НОВОРОЖДЕННЫХ С НЕКРОТИЗИРУЮЩИМ ЭНТЕРОКОЛИТОМ

Аннотация

Аннотация. В последние годы возрастает интерес к изучению генетических факторов, способных определять индивидуальные различия в восприимчивости новорожденных к НЭК. Полиморфные варианты генов, регулирующих иммунные и воспалительные реакции, могут влиять на активность сигнальных механизмов и интенсивность продукции провоспалительных цитокинов.

Результаты ранее проведенных исследований указывают на возможное участие отдельных генетических вариантов в формировании риска развития и тяжести НЭК, однако полученные данные остаются неоднозначными. Это обусловливает необходимость дальнейшего изучения генетических маркеров предрасположенности к заболеванию в различных популяциях.Следует учитывать, что результаты молекулярно-генетических исследований НЭК могут различаться в зависимости от популяционных и клинических характеристик обследуемых групп. Полученные результаты поддерживают представление о том, что генетическая предрасположенность к НЭК является многофакторной и может быть связана с отдельными компонентами воспалительного ответа.

Ключевые слова: некротизирующий энтероколит, полиморфизм генов IL17A rs2275913 (G-197A) и IL6 rs1800795 (C-174G), недоношенный новорождженный.

Abstract. In recent years, increasing attention has been focused on the study of genetic factors that may determine individual differences in susceptibility to necrotizing enterocolitis (NEC) in newborns. Polymorphic variants of genes involved in the regulation of immune and inflammatory responses may influence signaling pathways and the intensity of pro-inflammatory cytokine production.Previous studies have indicated a potential role of individual genetic variants in determining the risk and severity of NEC; however, the findings remain inconsistent. This highlights the need for further investigation of genetic markers of susceptibility to the disease in different populations.It should be noted that the results of molecular genetic studies of NEC may vary depending on the population and clinical characteristics of the study groups. The findings support the concept that genetic susceptibility to NEC is multifactorial and may be associated with individual components of the inflammatory response.

Keywords: necrotizing enterocolitis, IL17A rs2275913 (G-197A) gene polymorphism, IL6 rs1800795 (C-174G)  gene polymorphism, preterm newborn.

Annotatsiya. So‘nggi yillarda yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning NEKga moyilligidagi individual farqlarni aniqlashga qodir bo‘lgan genetik omillarni o‘rganishga qiziqish ortib bormoqda. Immun va yallig‘lanish reaksiyalarini boshqaruvchi genlarning polimorf variantlari signal mexanizmlarining faolligiga va yallig‘lanishga qarshi sitokinlar ishlab chiqarish intensivligiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Ilgari o‘tkazilgan tadqiqotlar natijalari NEK rivojlanish xavfi va og‘irligining shakllanishida alohida genetik variantlarning ehtimoliy ishtirokini ko‘rsatadi, biroq olingan ma’lumotlar noaniqligicha qolmoqda. Bu esa turli populyatsiyalarda kasallikka moyillikning genetik markerlarini yanada chuqurroq o‘rganishni taqozo etadi.Shuni hisobga olish kerakki, NEKning molekulyar-genetik tadqiqotlari natijalari tekshirilayotgan guruhlarning populyatsion va klinik xususiyatlariga qarab farq qilishi mumkin. Olingan natijalar NEKga genetik moyillik ko‘p omilli bo‘lib, yallig‘lanish javobining alohida tarkibiy qismlari bilan bog‘liq bo‘lishi mumkinligi haqidagi fikrni qo‘llab-quvvatlaydi.

Kalit so‘zlar: nekrotik enterokolit, IL17A rs2275913 (G-197A), IL6 rs1800795 (C-174G) genlari polimorfizmi, chala tug‘ilgan chaqaloq.