АТРЕЗИЯ ПИЩЕВОДА

Аннотация

Аннотация. Атрезия пищевода (АП) — это тяжёлый врождённый порок развития, при котором верхний и нижний отделы пищевода не соединяются между собой. Данное состояние препятствует поступлению пищи в желудок и вызывает опасные для жизни осложнения. Клинические проявления АП включают избыточное выделение слизи изо рта, трудности при кормлении, нарушения дыхания и эпизоды асфиксии. Ранняя диагностика и своевременное хирургическое вмешательство имеют решающее значение для выживаемости новорождённых. В патогенезе АП значительную роль играют генетические факторы, нарушения эмбриогенеза и перинатальные риски.

Ключевые слова: атрезия пищевода, новорождённые, врождённые пороки, неонатология, хирургическое лечение.

Annotatsiya. Qizilo‘ngach atreziyasi (QA) — bu yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda uchraydigan og‘ir tug‘ma nuqson bo‘lib, qizilo‘ngachning yuqori va pastki qismlarining o‘zaro tutashmaganligi bilan tavsiflanadi. Ushbu holat oziq-ovqatning oshqozonga o‘tishiga to‘sqinlik qiladi va hayot uchun xavfli bo‘lgan asoratlarni keltirib chiqaradi. QA ning klinik belgilariga og‘izdan ko‘p miqdorda shilliq ajralishi, ovqatlanishdagi qiyinchilik, nafas olish buzilishlari va asfiksiya holatlari kiradi. Erta tashxis qo‘yish va tezkor jarrohlik aralashuvi bola hayotini saqlab qolishda hal qiluvchi ahamiyatga ega. QA patogenezida irsiy omillar, embriogenezdagi buzilishlar hamda perinatal xavf omillari muhim rol o‘ynaydi.

Kalit so‘zlar: qizilo‘ngach atreziyasi, yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, tug‘ma nuqsonlar, neonatologiya, jarrohlik davolash.

Abstract. Esophageal atresia (EA) is a severe congenital malformation characterized by the discontinuity between the upper and lower segments of the esophagus. This defect prevents food from reaching the stomach and leads to life-threatening complications in newborns. Clinical signs of EA include excessive salivation, feeding difficulties, respiratory distress, and episodes of asphyxia. Early diagnosis and prompt surgical intervention are crucial for survival and favorable outcomes. Genetic factors, embryonic developmental disruptions, and perinatal risks play a significant role in the pathogenesis of EA.

Keywords: esophageal atresia, newborns, congenital malformations, neonatology, surgical treatment.