CLINICAL AND IMMUNOLOGICAL DESCRIPTION OF EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY IN EARLY CHILDHOOD AND DEVELOPMENT OF CRITERIA FOR ITS EARLY DIAGNOSIS.
- Авторы:Vafoeva Gulchiroykhon Rustam kizi
- Дата публикации:November 25, 2025
- Тип:Статья
- DOI: 10.64156/mju.8613 Скопировано
- Том / № Выпуска:Toм 1_6_Спец выпуск 2025
Аннотация
Objective. To develop preventive strategies for early neurological disability based on the study of clinical and paraclinical characteristics of epileptic encephalopathy in early childhood.
Materials and methods. The study included 82 children aged 0–3 years with various forms of epilepsy, among whom 39 were newly diagnosed cases. The patients were divided into two groups: Group 1 — children with epileptic encephalopathy; group 2 — 47 children with other forms of epilepsy (comparison group). The control group consisted of 20 healthy volunteers. The research applied general clinical and neurological examination, the Bayley III neurodevelopmental assessment scale, and instrumental methods (EEG, MRI).
Conclusion. The obtained results allowed the development of criteria for early diagnosis of epileptic encephalopathy and its differentiation from other epilepsy forms. Immunological markers — interleukin-1 (IL-1), interleukin-10 (IL-10), and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) — and their association with clinical features were analyzed. Based on the findings, scientific and practical recommendations were proposed to improve the effectiveness of early diagnosis and treatment.
Keywords: epileptic encephalopathy, seizures, West syndrome, Lennox–Gastaut syndrome
Maqsad. Erta bolalik davrida epileptik ensefalopatiyaning klinik-paraklinik xususiyatlarini o’rganish asosida erta nevrologik nogironlikning oldini olish choralarini ishlab chiqish.
Material va usullar. Tadqiqotda 0 yoshdan 3 yoshgacha bo’lgan epilepsiyaning turli shakllari bilan kasallangan 82 nafar bemor bolalarni tanlab oldik, jumladan 39 nafarida kasallik birinchi marotaba aniqlangan. Bemorlarni 2 guruhga bo’lib oldik: 1-guruh epileptik ensefalopatiya bilan kasallangan, 2-guruh epilepsiyaning boshqa shakllari bo’lgan 47 nafar bemor bolalardan (taqqoslov guruhi) tashkil topgan. Nazorat guruhi 20 nafar sog’lom ko’ngillilardan iborat edi. Tadqiqotda umumiy klinik, nevrologik, neyropsixologik rivojlanishini baholash shkalasi (Beyli III) va instrumental tadqiqot usullaridan (EEG, MRT) foydalanildi.
Xulosa. Оlingan natijalar Tadqiqot doirasida epileptik ensefalopatiyani erta tashxislash va uni epilepsiyaning boshqa shakllaridan differensial tashxis qilishga imkon beruvchi mezonlar ishlab chiqildi. Immunologik ko‘rsatkichlar — interleykin-1 (IL-1), interleykin-10 (IL-10), o’sma nekroz omili alfa (TNF-α) darajalari hamda ularning klinik belgilar bilan o‘zaro bog‘liqligi tahlil qilindi. Olingan natijalar asosida erta tashxislash va davolash samaradorligini oshirish bo‘yicha ilmiy-amaliy tavsiyalar ishlab chiqildi.
Kalit so’zlar. epileptik ensefalopatiya, tutqanoq, Vesta sindromi, Lennokso-Gasto sindromi
Цель. На основе изучения клинико-параклинических особенностей эпилептической энцефалопатии раннего детского возраста разработать меры по профилактике ранней неврологической инвалидизации.
Материалы и методы. В исследование были включены 82 пациента в возрасте от 0 до 3 лет с различными формами эпилепсии, из них у 39 заболевание было выявлено впервые. Пациенты были разделены на 2 группы:1-я группа — дети с эпилептической энцефалопатией; 2-я группа — 47 детей с другими формами эпилепсии (сравнительная группа). Контрольную группу составили 20 здоровых добровольцев. В исследовании использованы общеклинический и неврологический осмотр, шкала оценки нейропсихологического развития (Bayley III), а также инструментальные методы (ЭЭГ, МРТ).
Заключение. Полученные результаты позволили разработать критерии ранней диагностики эпилептической энцефалопатии и её дифференциации от других форм эпилепсии. Изучены иммунологические показатели — уровни интерлейкина-1 (IL-1), интерлейкина-10 (IL-10), фактора некроза опухоли альфа (TNF-α) и их взаимосвязь с клиническими проявлениями. На основе результатов предложены научно-практические рекомендации по повышению эффективности ранней диагностики и лечения.
Ключевые слова: эпилептическая энцефалопатия, судороги, синдром Веста, синдром Леннокса–Гасто
References
- 1. Guerrini, R., et al. (2018). "Neuroimaging in epileptic encephalopathies.", //Pediatric Neurology, 89, 10–18.
- 2. Hirsch, E., et al. (2020). "Emerging biomarkers for epileptic encephalopathy." //Brain, 143(1), 20–28.
- 3. Howell, K. B., et al. (2018). "Epileptic encephalopathy: Use of genetic testing to guide treatment." // The Lancet Neurology //, 17(6), 539–550.
- 4. Hughes, J. R. (2020). Review of EEG findings in epileptic encephalopathies. //Clinical EEG and Neuroscience, 51(1).
- 5. Sadleir, L. G., & Scheffer, I. E. (2021). "Epileptic encephalopathy in infancy and early childhood." //Epilepsia, 62(6), 1237–1250.
- 6. Scheffer, I. E., et al. (2017). "ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology." “Epilepsia”, 58(4), 512–521. Kwong K., Chak W.K., Kwan S.N. Epidemiology of childhood epilepsy in a cohort of 309 Chinese children // J. Pediatr Neurol. – 2001. – Vol. 24. – P. 276-282.
- 7. Shields, W. D. (2020). Lennox-Gastaut syndrome: Update and innovative approaches to therapy. //Epilepsy Research, 162.
- 8. Specchio, N., & Pietrafusa, N. (2022). Advances in understanding early childhood epileptic encephalopathy and its genetic underpinnings. //Brain Communications, 5(5).
- 9. Symonds, J. D. et al. (2021). Epileptic and developmental encephalopathies in childhood: Diagnostic progress and challenges. //Epilepsy Currents, 21(4).
- 10. Tang, S., et al. (2020). "Electroencephalographic patterns in early-onset epileptic encephalopathies." //Clinical Neurophysiology//, 131(8), 1939–1947.
- 11. Trinka, E., & Kälviäinen, R. (2017). "Epileptic encephalopathies: Bridging the gap between clinical features and mechanisms of disease." //Epilepsy & Behavior//, 69, 3–7.